8/16疫情報告
國產疫苗都努力提供國人安全有效的疫苗
#高端疫苗
高端COVID-19疫苗預約踴躍,上午已有4成符合資格者完成預約,指揮中心指揮官陳時中表示,食藥署今天又完成4批高端疫苗的檢驗,並核發封緘證明書,完成檢驗封緘累計61萬4204劑, #確定可以滿足勾選高端疫苗的36歲以上民眾,不排除擴增年輕人施打對象。
高端指出,已向巴拉圭衛福部申請緊急使用授權(EUA)。提出緊急使用授權審查後,同時以取得國際認證為目標,持續規劃與執行第三期臨床試驗。
#聯亞疫苗
疫情指揮中心宣布,因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權(EUA)標準 #聯亞生技的疫苗未通過EUA審查 。不過,聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。
指揮中心表示,政府欲採購的500萬劑疫苗未必就不算數,若聯亞生技可經三期臨床試驗證明具有保護力,仍可望適用;至於已生產的200多萬劑,因為效期長達2年,在屆期前若可驗證效力,返台申請藥證通過,未必全數作廢。
#新北市學校開學指引
經全國教育局共識自9月1日開學,新北市宣布開學後採 #實體授課為 原則,校園內除了用餐和飲水外,全程都應配戴口罩。新北開學會啟動學校開學暖身,採家長不入校,新生專人引導、學校的各項活動以線上為主等防疫措施。
而如果有教職員工及學生確診,就採線上授課,1例確診就停班14天,全校3天;2例確診全校停課14天。確診停課後復課,自主規劃分流授課。
同時,新北市也宣布, #社區大學 於8/17起同意有條件復課,全員(含學員)須施打疫苗14天或檢附檢驗陰性證明,不開放無法戴口罩,如吹奏樂器及餐飲課程。
#新北案例_花蓮親友旅遊團
新北市今日新增6例是全國最多,這6例是家族到花蓮旅遊後採檢確診,其中5例是居家隔離陰轉陽,感染源還在釐清中。新增的6例確診案例是同一個感染源,為板橋某市民覺得身體微恙,到江翠篩檢站快篩後確診。疫調後發現,有花蓮旅遊史,及於車上共食所引發的確診關聯,同時市府也公布各案例相關足跡。
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中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國內新增8例本土COVID-19確定病例。境外移入2例,確診個案中無新增死亡。個案分布為新北市6例、台北市及桃園市各1例。
#新北累積確診6849例
今日淡水、八里、三芝及石門無新增個案。
累積確診淡水151例、八里34例、三芝7例、石門4例。
達亞生技快篩 在 范琪斐的美國時間 Facebook 的最佳貼文
今天的 #新聞短打 我們來看COVID-19疫情的最新消息,由於Delta病毒株的傳播速度更快,許多國家正面臨嚴重的疫情風險。
剛結束奧運的日本,東京從8月4日起連續五天新增確診數都突破4,000人,是疫情以來新高,到了週一因週末檢測數下降才降到近3,000人,引發「奧運是否加劇疫情?」的質疑。
儘管日本官方嚴格執行「防疫泡泡」政策,幾乎把運動員、奧運工作人員與本地人完全隔離,但針對工作人員進行的篩檢中仍找到430名確診者。不過,專家認為「奧運泡泡」裡的盛行率已經低於東京市區,因此很難釐清到底是泡泡裡傳出來的,還是東京的疫情傳入泡泡,抑或是兩者完全無關。因此,目前很難論證奧運的防疫工作是否成功。
馬來西亞在上週五新增確診突破兩萬人,今天新增確診病例則為19,991人,仍然維持在高點。為了壓制疫情傳播,馬來西亞政府繼續延長跨州交通禁令,僅開放打完疫苗的民眾可以跨州探親。越南週一單日新增病例達到9,323人,是疫情爆發以來的新高,胡志明市與周邊省份就錄得超過6,000例,當局緊急在胡志明市劃設防疫區並實施局部封城,民眾非必要不能跨區移動。
美國上周平均每天新增病例則回升到十萬例以上,疫情嚴峻使得越來越多機構與企業要求員工、顧客施打疫苗。根據美國CDC的報告顯示,打過疫苗的1.6億人中,只有低於十萬分之一的機率死於COVID-19,疫苗顯著地降低了死亡率。目前美國的疫苗施打率才剛突破七成,專家預估若疫苗施打率能突破八成,將能有效控制傳播,進而讓美國達成群體免疫。
不過疫苗雖然有效,供應的進度卻很難讓人樂觀。稍早莫德納藥廠向韓國政府表示,原訂8月要向南韓供應一共850萬劑疫苗,因為生產過程的問題,只能出貨不足半數,引發南韓政府嚴重抗議。
目前南韓政府除了維持給高考考生接種的計劃外,其餘施打莫德納第一劑的人民,第二劑施打間隔將從三週改為四週。為了避免疫苗供應不足影響防疫,韓國政府今天通過SK生技的重組蛋白疫苗GBP510三期試驗計畫,SK生技樂觀表示疫苗有望在明年量產。
達亞生技快篩 在 Facebook 的最讚貼文
[國產疫苗EUA,就像控制疫情要走急診]
#柯市長應該比較好理解
柯文哲市長昨天下午發了一篇文直接挑明[高端疫苗],他自己也先打預防針說是[很難回答的題目],我判斷這一篇他是深謀遠慮想了很久,他最後還是選擇攻擊。這是令人遺憾的選擇:
1,的確,如果容易回答,他在0718衛福部專家會議通過EUA時,他就寫這一篇了。因為,現代醫學就是不斷地在[科學]與[倫理]中匍匐前進,有時候選擇完全科學,有時候選擇倫理多一點:
複製人的技術是這樣、去年彰化大普篩也有違反醫學倫理、WHO對武漢肺炎疫情的緊急公衛事件認定掙扎很久、台北市餐廳要不要開放內用也在選擇、每個疫調要公佈到什麼程度也是選擇。
2,柯市長要談是不是採取EUA,卻和國民黨一樣獨挑高端,我希望柯市長可以說明原因,因為,另一家聯亞生技走的也是一樣程序、一樣條件,他們為何略而不談。要講程序正義,不是因為聯亞還在審查中就沒有他認為的問題,反而高端的數據和EUA會議紀錄都已經公開,我實在很想了解到底國民黨和柯文哲背後單打一家的原因和目的是什麼。
3,為什麼指揮中心選擇[緊急授權],我簡單舉例,對於國產疫苗的緊急授權EUA,台灣要控制疫情,不受國際現實綁住,就像[病人看急診,沒辦法排隊走門診]。
全世界對武漢肺炎疫苗都是採取緊急授權,程序各有不同,從研發到接種的時間,目前的每一支疫苗都破紀錄(過去至少18個月)。
柯市長是急診出身,如果他用這個概念去思考國產疫苗的過程,我相信他會做不同的選擇,國內疫情就是突發的急重症,而且台灣還有獨特的政治疫情!
今天他要把武漢肺炎疫情這個急診病患趕去門診,他的理由是什麼?如果他的理由成立,他又何必每天開記者會說明疫情、防堵疫情,我們對流感等流行病從來沒有這種規模。
4,那,柯市長選擇不同立場,認為要走正常程序,正常程序就是曠日費時,如果要正常程序,那包含柯市長的地方政府,就不要每天喊疫苗不夠。
如果又要正常生活又要疫苗充足,他有沒有其他解決疫苗缺口的正常程序[門診手段]?他說過,政府要買國際現貨,除了中國疫苗,到現在還沒有現貨。
5,指揮中心選擇國產疫苗採取緊急授權,有沒有柯市長講的忽略客觀和真實性?並沒有。
衛福部在決定用EUA後,至少採取三層科學會議把關:
1)兩家國產疫苗和AZ橋接比較的科學門檻為何?由專家會議決定客觀、科學的量化條件,大家看到的中和抗體標準等等就是專家會議的結論。
2)結果解盲後,再由0718的審查是否達到前項1)的條件,高端通過EUA條件、聯亞還在審查。
3)通過EUA條件後,再由ACIP會議審查如何執行接種。
6,所以,國產疫苗從開發到審查程序,都是一連串科學標準下的倫理選擇,既然有倫理選擇,當然有不同意見,柯文哲選擇站在反對的那一邊之後,他就沒講什麼科學了,不然可以拿他認為的數據標準來和專家研究研究。
7 ,柯市長獨創的疫情防堵政策沒幾個正確能執行的,反而是指揮中心到目前為止,邊指揮邊調整,台灣就快走過這一波的難關了。
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